A jornada da canadense Sydney Gill com a síndrome do desfiladeiro torácico

Sydney Gill, uma canadense orgulhosa, percorreu um longo e doloroso caminho de recuperação da síndrome do desfiladeiro torácico (TOS). Antes de sua experiência com essa condição, Sydney era ativa e tinha uma paixão excepcional por equitação. Ela gostava de cuidar de suas galinhas e competir em eventos equestres em Grimsby, Ontário. A vida de Sydney mudou quando ela começou a sentir dor no braço direito. À medida que crescia, a dor aumentava e interferia na vida de Sydney, levando-a e seus pais a buscar cuidados médicos.

Sydney começou a apresentar sintomas da síndrome do desfiladeiro torácico aos nove anos. Ela sentia uma dor que se irradiava no braço direito e, com o tempo, se espalhava para outras partes do corpo. Viver com os sintomas por seis anos foi um desafio. Aos 15 anos, a dor intensa no braço direito tornou-se constante, o que levou seus pais, David e Heather Gill, a buscar ajuda médica para a filha. A dor então se espalhou para o pescoço, continuou descendo por cada braço e irradiou-se pelo peito.

Sydney passou por muitos exames e foi diagnosticada com síndrome do desfiladeiro torácico neurogênica bilateral. Esta é a forma mais comum de síndrome do desfiladeiro torácico, que ocorre em 90% dos pacientes com TOS. A síndrome do desfiladeiro torácico neurogênica é uma condição que pode causar sintomas de dor, dormência e formigamento, descoloração, alterações de temperatura e fraqueza no pescoço, parte superior do peito e membro superior. Esses sintomas são resultado de compressão e/ou anormalidades anatômicas dentro do desfiladeiro torácico, levando à irritação dos nervos. Existem dois outros tipos de TOS: a síndrome do desfiladeiro torácico venosa, que é rara, e a síndrome do desfiladeiro torácico arterial, que é muito rara.

Entre 2015 e 2017, Sydney passou por três cirurgias do plexo braquial em Ontário. Após cada cirurgia, seus sintomas desapareciam por um curto período, mas acabavam retornando. Dedicados a ajudar a filha, David e Heather pesquisaram opções não invasivas para a Síndrome do Desfiladeiro Torácico (TOS), desde tratamentos físicos até medicamentos orais e por transfusão. Nada parecia funcionar.

Após rodadas e mais rodadas de tratamentos fracassados, a saúde física e mental de Sydney foi prejudicada. Seus sintomas eram tão graves que ela não conseguia mais frequentar a escola e participar da maioria das atividades que gostava de fazer. No final de 2018, Sydney havia esgotado todas as opções de tratamento disponíveis no Canadá. A família se sentia sem esperança ao constatar que não havia outra opção senão buscar aconselhamento para ajudar Sydney a conviver com dor e incapacidade para toda a vida.

Um começo esperançoso com o Mass General

Heather e David se recusaram a desistir. Eles queriam dar à filha a melhor chance possível de viver uma vida plena. Determinados a encontrar uma solução para o sofrimento da filha, eles descobriram Dean Donahue, MD, cirurgião cardiotorácico certificado, professor associado da Harvard Medical School e diretor do Thoracic Outlet Syndrome Program no Massachusetts General Hospital. O Dr. Dean Donahue é um cirurgião renomado que atua no Mass General desde 1987 e é um dos principais especialistas nacionais no diagnóstico e tratamento da síndrome do desfiladeiro torácico.

Ao conhecerem o Dr. Donahue em 2018, Sydney e sua família sentiram um conforto imediato. O Dr. Donahue passou mais de uma hora ouvindo a história dela e demonstrou compreender a família e suas preocupações de um jeito que os especialistas anteriores que a atenderam não conseguiram.

“Ela estava realmente com muita dor, a ponto de precisar de uma cadeira de rodas para se locomover”, diz o Dr. Donahue. Em sua avaliação de Sydney, ele descobriu uma costela quebrada nas costas dela que estava causando um desconforto imenso e que ela tinha costelas cervicais que estavam contribuindo para seus sintomas de TOS, o que médicos anteriores não tinham notado.

“Houve aquele momento de sentir que talvez houvesse esperança, talvez essa pessoa pudesse nos ajudar”, diz Heather. “O pessoal do Mass General é tão incrível. Eles têm uma equipe que cuida de todos os pacientes de fora do país e tratam você muito bem.” Após anos lidando com essa condição misteriosa, a família Gill finalmente se sentiu compreendida.

Uma grande cirurgia e uma longa recuperação

Em 22 mai. 2019, Sydney passou pela primeira de duas cirurgias no Mass General. Momentos antes da grande operação, ela se sentiu muito emocionada, e o Dr. Donahue estava lá para confortá-la e tranquilizá-la. Isso fez com que Sydney confiasse nele e decidisse seguir em frente com a cirurgia. Reoperações para TOS são mais complexas do que uma cirurgia de primeira vez. O Dr. Donahue operou o lado direito do corpo dela por sete horas e meia. Ele informou à família que seria uma recuperação longa e dolorosa, devido ao tempo necessário para os nervos cicatrizarem, e levaria vários meses para ela ver sinais de melhora.

Após 10 dias de recuperação no Mass General, Sydney voltou para casa. Conforme previsto pelo Dr. Donahue, ela começou a notar melhorias significativas 18 meses após a cirurgia. “Sydney passou a se envolver cada vez mais em sua vida. Isso confirmou para ela que a cirurgia em Boston foi a decisão certa”, diz David.

Após a cirurgia bem-sucedida em seu lado direito, Sydney retornou ao Mass General em dezembro de 2021 para uma cirurgia em seu lado esquerdo. A cirurgia foi tão complexa quanto a primeira, e a recuperação foi igualmente longa e dolorosa. Ela passou muito tempo no hospital após a operação, devido a complicações resultantes de cicatrizes graves por ter passado por uma cirurgia anterior.

Após se recuperar, Sydney ficou feliz em retornar para sua família e seu cachorro, Trooper, em Grimsby, Ontário.