Early Detection and Diagnostics Program

¿Qué es el Programa de Detección y Diagnóstico Temprano?

La mayoría de los cánceres se detectan solo después de que aparecen los síntomas, lo que a menudo significa que se diagnostican en una etapa posterior, cuando el tratamiento es más complejo. El Early Detection and Diagnostics Program se enfoca en encontrar el cáncer más temprano, cuando el tratamiento tiene la mayor probabilidad de éxito. Apoyamos a los pacientes en cada etapa de la atención del cáncer, incluso antes de que se diagnostique el cáncer, identificando riesgos, guiando la detección y coordinando los próximos pasos.

Podemos detectar y evaluar el riesgo temprano en una variedad de tipos de cáncer, incluyendo:

• Mama
• Pulmón
• Colorrectal
• Ginecológico
• Piel
• Cánceres hereditarios

Dependiendo de su historia personal y familiar, hallazgos de imágenes o riesgo genético, su equipo de atención puede recomendar detección dirigida, pruebas diagnósticas o tecnologías emergentes basadas en sangre diseñadas para detectar señales de cáncer más temprano.

Nuestro equipo ofrece a los pacientes un recorrido de atención simplificado. Agilizamos el acceso a una red integral de expertos que se especializan en la evaluación del riesgo de cáncer, el desarrollo de nuevas tecnologías de detección y la mejora de la detección temprana y el tratamiento del cáncer.

Parte del Instituto de Cáncer

Cuándo comuníquese con nosotros

El Programa de Detección y Diagnóstico Temprano atiende a adultos que se encuentran en las siguientes categorías:

• Personas con una masa, nódulo, lesión u otro hallazgo anormal en las imágenes que pueda sugerir cáncer, incluidos los nódulos pulmonares encontrados en tomografías computarizadas de tórax que pueden necesitar una revisión por parte de expertos, imágenes de seguimiento o una evaluación diagnóstica adicional
• Personas con un mayor riesgo de cáncer debido a sus antecedentes familiares de cáncer, una predisposición genética, exposiciones ocupacionales, antecedentes médicos o medicamentos, u otros factores de riesgo
• Personas que desean orientación experta sobre la detección del cáncer según la edad, los antecedentes familiares o el riesgo personal, incluso si se sienten bien

Los pacientes y los proveedores que realizan derivaciones pueden solicitar una cita llamando al 781-487-6212. Tanto las citas en persona como las virtuales están disponibles.

Nuestro equipo trabaja en estrecha colaboración con programas de detección, genética y especialidades en Mass General Brigham para ayudar a los pacientes a entender por dónde comenzar y qué sigue.

Qué esperar en su visita

Su primera visita al Programa de Detección y Diagnóstico Temprano consistirá en una consulta integral con un oncólogo médico o un proveedor de práctica avanzada (APP). Según el motivo del referido, su proveedor revisará su historial médico y el historial familiar de cáncer. Esto nos ayuda a entender su riesgo individual de desarrollar cáncer y a recomendar qué pruebas adicionales, si las hay, son necesarias.

Dependiendo de sus necesidades, su clínico puede recomendar uno o más de los siguientes exámenes de detección o pruebas diagnósticas:

• Pruebas genéticas de línea germinal
• Mamografía
• Tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM)
• Colonoscopia o endoscopia
• Examen ginecológico con prueba de Papanicolaou
• Exploración PET-TC
• Análisis de sangre MCD
• Biopsia
• Otras tecnologías emergentes para la detección temprana del cáncer

Pruebas genéticas para personas con antecedentes familiares de cáncer

Ofrecemos pruebas genéticas integrales a pacientes y familias con predisposición hereditaria al cáncer. Es importante preguntar a los miembros de la familia sobre el historial de salud para que pueda tomar decisiones informadas sobre las opciones de detección y prevención.

Durante su visita, nuestro equipo revisará su historial personal y familiar, ayudará a identificar patrones potenciales de riesgo heredado y determinará cómo la información puede afectar sus decisiones médicas. Si la información de su evaluación inicial sugiere que la consejería genética puede ser útil, podemos programar una visita con un consejero genético durante o poco después de su primera cita.

Qué esperar después de su visita

Después de su consulta y cualquier prueba recomendada, su equipo de atención revisará sus resultados con usted.

Si sus pruebas identifican un hallazgo anormal o un riesgo elevado de cáncer, su equipo coordinará atención de seguimiento oportuna y lo conectará con los especialistas apropiados en Mass General Brigham. Los referidos pueden incluir:

• Cirugía
• Radiología
• Dermatología
• Asesoría genética
• Dejar de fumar
• Programa de Medicina del Estilo de Vida
• Nutrición

Si no se detecta cáncer, su médico trabajará con usted para desarrollar un plan personalizado de prevención o seguimiento basado en sus antecedentes personales y familiares y sus factores de riesgo. Esto puede incluir recomendaciones para futuras pruebas de detección, estrategias de reducción de riesgo, apoyo en estilo de vida o bienestar, o consejería genética cuando sea apropiado.

Colaboración del programa Home Base

Nuestro programa se asocia con el programa Home Base COMBHAT para apoyar las necesidades de salud de los miembros activos del servicio y los veteranos de fuerzas de operaciones especiales. Como parte de esta colaboración, ofrecemos exámenes especializados que evalúan el riesgo de cáncer para las personas que participan en los servicios del Home Base. El objetivo es proporcionar una evaluación oportuna, detección temprana y atención coordinada para aquellos que pueden estar en mayor riesgo.