Programme de détection précoce et de diagnostic
781-487-6212
Appelez le Programme de détection précoce et de diagnostic du cancer au
Qu'est-ce que le Programme de détection précoce et de diagnostic ?
La plupart des cancers ne sont détectés qu'après l'apparition des symptômes, ce qui signifie souvent qu'ils sont diagnostiqués à un stade plus avancé, lorsque le traitement est plus complexe. Le Programme de Détection Précoce et de Diagnostics se concentre sur la détection du cancer plus tôt, lorsque le traitement a les meilleures chances de succès. Nous soutenons les patients à chaque étape des soins liés au cancer, y compris avant le diagnostic, en identifiant les risques, en guidant le dépistage et en coordonnant les prochaines étapes.
Nous pouvons détecter et évaluer le risque tôt pour une gamme de types de cancer, y compris :
- Sein
- Poumon
- Colorectal
- Gynécologique
- Peau
- Cancers héréditaires
En fonction de votre histoire personnelle et familiale, des résultats d'imagerie ou du risque génétique, votre équipe de soins peut recommander un dépistage ciblé, des tests diagnostiques ou des technologies émergentes basées sur le sang conçues pour détecter les signaux de cancer plus tôt.
Notre équipe offre aux patients un parcours de soins simplifié. Nous facilitons l'accès à un réseau complet d'experts spécialisés dans l'évaluation du risque de cancer, le développement de nouvelles technologies de dépistage et l'amélioration de la détection précoce et du traitement du cancer.
Quand nous contacter
Le Programme de Détection Précoce et de Diagnostics s'occupe des adultes qui relèvent des catégories suivantes :
- Personnes présentant une masse, un nodule, une lésion ou toute autre anomalie à l'imagerie pouvant suggérer un cancer, y compris les nodules pulmonaires découverts lors de scanners thoraciques nécessitant un examen spécialisé, une imagerie de suivi ou une évaluation diagnostique approfondie
- Personnes présentant un risque accru de cancer en raison de leurs antécédents familiaux de cancer, d'une prédisposition génétique, d'expositions professionnelles, d'antécédents médicaux ou de traitements médicamenteux, ou d'autres facteurs de risque
- Personnes souhaitant obtenir des conseils d'experts sur le dépistage du cancer en fonction de leur âge, de leurs antécédents familiaux ou de leur risque personnel, même si elles se sentent en bonne santé
Les patients et les prestataires référents peuvent demander un rendez-vous en appelant le 781-487-6212. Des rendez-vous en personne et virtuels sont disponibles.
Notre équipe travaille en étroite collaboration avec les programmes de dépistage, de génétique et de spécialité à Mass General Brigham pour aider les patients à comprendre par où commencer et ce qui vient ensuite.
À quoi s'attendre lors de votre visite
Votre première visite au Programme de Détection Précoce et de Diagnostics consistera en une consultation complète avec un oncologue médical ou un fournisseur de pratique avancée (APP). En fonction du motif de la référence, votre prestataire de soins examinera vos antécédents médicaux et vos antécédents familiaux de cancer. Cela nous aide à comprendre votre risque individuel de développer un cancer et à recommander quels tests supplémentaires, le cas échéant, sont nécessaires.
En fonction de vos besoins, votre clinicien peut recommander un ou plusieurs des examens de dépistage ou tests diagnostiques suivants :
- Test génétique germinal
- Mammographie
- Scanner ou IRM
- Coloscopie ou endoscopie
- Examen gynécologique avec frottis PAP
- TEP-TDM
- Test sanguin MCD
- Biopsie
- Autres technologies émergentes pour la détection précoce du cancer
Tests génétiques pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer
Nous proposons des tests génétiques complets aux patients et aux familles présentant une prédisposition héréditaire au cancer. Il est important de demander aux membres de la famille leurs antécédents de santé afin de pouvoir prendre des décisions éclairées concernant les options de dépistage et de prévention.
Lors de votre visite, notre équipe examinera vos antécédents personnels et familiaux, aidera à identifier les modèles potentiels de risque héréditaire et déterminera comment ces informations peuvent affecter vos décisions médicales. Si les informations recueillies lors de votre inscription suggèrent que le conseil génétique peut être utile, nous pourrions programmer une consultation avec un conseiller en génétique pendant ou peu après votre premier rendez-vous.
À quoi s'attendre après votre visite
Après votre consultation et tout test recommandé, votre équipe de soins examinera vos résultats avec vous.
Si vos tests identifient une anomalie ou un risque accru de cancer, votre équipe coordonnera des soins de suivi en temps opportun et vous mettra en relation avec les spécialistes appropriés à Mass General Brigham. Les références peuvent inclure :
- Chirurgie
- Radiologie
- Dermatologie
- Conseil génétique
- Sevrage tabagique
- Programme de médecine du mode de vie
- Nutrition
Si aucun cancer n'est détecté, votre clinicien travaillera avec vous pour élaborer un plan de prévention ou de suivi personnalisé basé sur vos antécédents personnels et familiaux ainsi que sur vos facteurs de risque. Cela peut inclure des recommandations pour un dépistage futur, des stratégies de réduction des risques, un soutien en matière de mode de vie ou de bien-être, ou un conseil génétique lorsque cela est approprié.
Questions fréquemment posées
Nous proposons actuellement deux types de tests sanguins :
- Tests de détection multi-cancer (MCD)
- Test génétique germinal
Vous pouvez appeler notre clinique au 781-487-6212 pour vous auto-orienter, ou demander à votre prestataire d'envoyer une demande de référence par fax au 781-487-6201, à l'attention de : Détection précoce.
Tests MDC : À l'heure actuelle, la détection multi-cancers n'est pas couverte par l'assurance. Les frais typiques à la charge du patient pour ce test sont d'environ 799 $.
Tests génétiques : Les tests de dépistage et de diagnostic standard tels que l'imagerie, les biopsies et les tests génétiques peuvent être entièrement ou partiellement couverts selon votre plan d'assurance et vos antécédents familiaux. Les frais maximum à la charge du patient sont généralement de 250 $.
Si vous recevez un résultat positif à un test génétique ou à un test MDC, un membre de l'équipe vous appellera pour expliquer votre résultat et décrire les prochaines étapes.
- Test MDC positif : Votre équipe de soins examinera vos résultats et recommandera des examens complémentaires, des examens d'imagerie ou des évaluations, selon le cas. Certains tests MCD peuvent non seulement montrer qu'un signal de cancer a été détecté, mais aussi le type de cancer le plus probable.
- Test génétique positif : Si votre test génétique identifie une mutation liée à un risque accru de cancer, vous rencontrerez l'un de nos conseillers en génétique, qui vous fournira plus de détails sur votre mutation spécifique et vous mettra en relation avec d'autres spécialistes appropriés. En fonction de votre résultat de test, vous pourriez être éligible à un dépistage supplémentaire du cancer.
Tests MCD
- Dépiste les signes de cancer qui pourraient déjà être présents dans le corps
- Utilise un seul échantillon de sang prélevé à un moment donné
- Ne peut pas détecter tous les types ou stades de cancer
- N'est pas approuvé par la FDA mais est disponible dans le commerce à un coût à la charge du patient
- Est en cours d'étude pour mieux comprendre sa précision, ses risques et ses avantages
Test génétique germinal
- Analyse un échantillon de sang ou de salive à la recherche de mutations génétiques héréditaires
- Identifie les changements susceptibles d'augmenter votre risque à vie de certains cancers
- Ne détecte pas si vous avez actuellement un cancer
- Aide à orienter les décisions concernant le dépistage, la surveillance et la prévention futurs
Collaboration du programme Home Base
Notre programme s'associe au programme Home Base COMBHAT pour soutenir les besoins de santé des membres en service actif et des forces d'opérations spéciales vétérans. Dans le cadre de cette collaboration, nous offrons des dépistages spécialisés du risque de cancer pour les personnes participant aux services de Home Base. L'objectif est de fournir une évaluation rapide, une détection précoce et des soins coordonnés pour ceux qui pourraient être à risque accru.
Essais cliniques et recherche sur le cancer
Découvrez nos travaux de recherche sur le cancer
Découvrez comment la recherche sur le cancer contribue à l'amélioration des traitements effectués au patient
Recherchez des essais cliniques
Ressources et soutien pour les patients
Consultez toutes les ressources destinées aux patients
Contactez le Programme de Détection Précoce et de Diagnostics
781-487-6212
Appelez le Programme de Détection Précoce et de Diagnostics
Services pour les patients internationaux
Contactez les Services au Patient Internationaux