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Programa de Detecção Precoce e Diagnóstico

O Programa de Detecção Precoce e Diagnóstico de Câncer oferece avaliação abrangente de risco de câncer, triagem e serviços de diagnóstico, conectando pacientes com cuidados clínicos coordenados e as mais recentes pesquisas em detecção precoce de câncer.

Um grupo de profissionais de saúde em jalecos brancos é visto conversando entre si em um ambiente clínico.

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781-487-6212

Ligue para o Programa de Detecção Precoce e Diagnóstico de Câncer em

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O que é o Programa de Detecção Precoce e Diagnóstico?

A maioria dos cânceres é detectada apenas após o aparecimento de sintomas, o que muitas vezes significa que são diagnosticados em um estágio mais avançado, quando o tratamento é mais complexo. O Programa de Detecção Precoce e Diagnóstico foca em encontrar o câncer mais cedo, quando o tratamento tem a maior chance de sucesso. Apoiamos os pacientes em todas as etapas do cuidado oncológico, incluindo antes do diagnóstico do câncer, identificando riscos, orientando a triagem e coordenando os próximos passos.

Podemos detectar e avaliar riscos precocemente em uma variedade de tipos de câncer, incluindo:

  • Mama
  • Pulmão
  • Colorretal
  • Ginecológico
  • Pele
  • Câncer hereditário

Dependendo de seu histórico pessoal e familiar, achados de imagem ou risco genético, sua equipe de cuidados pode recomendar triagem direcionada, testes diagnósticos ou tecnologias emergentes baseadas em sangue projetadas para detectar sinais de câncer mais cedo.

Nossa equipe oferece aos pacientes uma jornada de cuidados simplificada. Nós agilizamos o acesso a uma rede abrangente de especialistas que se especializam na avaliação de risco de câncer, no desenvolvimento de novas tecnologias de triagem e na melhoria da detecção e tratamento precoce do câncer.

Parte do Instituto de Câncer

Quando nos contatar

O Programa de Detecção Precoce e Diagnóstico cuida de adultos que se enquadram nas seguintes categorias:

  • Pessoas com uma massa, nódulo, lesão ou outro achado anormal em exames de imagem que possa sugerir câncer, incluindo nódulos pulmonares encontrados em tomografias computadorizadas de tórax que podem precisar de revisão especializada, exames de imagem de acompanhamento ou avaliação diagnóstica adicional
  • Pessoas com risco aumentado de câncer devido ao seu histórico familiar de câncer, predisposição genética, exposições ocupacionais, histórico médico ou medicação, ou outros fatores de risco
  • Pessoas que desejam orientação especializada sobre triagem de câncer com base na idade, histórico familiar ou risco pessoal, mesmo que se sintam bem

Pacientes e profissionais de saúde que encaminham podem solicitar uma consulta ligando para 781-487-6212. Consultas presenciais e virtuais estão disponíveis.

Nossa equipe trabalha em estreita colaboração com programas de triagem, genética e especialidades em Mass General Brigham para ajudar os pacientes a entenderem por onde começar e o que vem a seguir.

O que esperar em sua visita

Sua primeira visita ao Programa de Detecção Precoce e Diagnóstico consistirá em uma consulta abrangente com um oncologista clínico ou um profissional de saúde de prática avançada (APP). Com base no motivo da encaminhamento, seu profissional de saúde revisará seu histórico médico e o histórico familiar de câncer. Isso nos ajuda a entender seu risco individual de desenvolver câncer e a recomendar quais testes adicionais, se houver, são necessários.

Dependendo de suas necessidades, seu clínico pode recomendar um ou mais dos seguintes exames de triagem ou testes diagnósticos:

  • Teste genético de linhagem germinativa
  • Mamografia
  • Tomografia computadorizada ou ressonância magnética
  • Colonoscopia ou endoscopia
  • Exame ginecológico com Papanicolau
  • Exame de PET-CT
  • Exame de sangue MCD
  • Biópsia
  • Outras tecnologias emergentes para detecção precoce de câncer

Teste genético para indivíduos com histórico familiar de câncer

Oferecemos testes genéticos abrangentes para pacientes e famílias com predisposição ao câncer hereditário. É importante perguntar aos membros da família sobre o histórico de saúde para que você possa tomar decisões informadas sobre opções de triagem e prevenção.

Durante sua visita, nossa equipe revisará seu histórico pessoal e familiar, ajudará a identificar padrões potenciais de risco herdado e determinará como as informações podem afetar suas decisões médicas. Se as informações do seu cadastro sugerirem que aconselhamento genético possa ser útil, podemos agendar uma consulta com um conselheiro genético durante ou logo após sua primeira consulta.

O que esperar após sua visita

Após sua consulta e quaisquer testes recomendados, sua equipe de cuidados revisará seus resultados com você.

Se seus testes identificarem um achado anormal ou risco elevado de câncer, sua equipe coordenará cuidados de acompanhamento em tempo hábil e conectará você aos especialistas apropriados em Mass General Brigham. Os encaminhamentos podem incluir:

Se nenhum câncer for detectado, seu médico trabalhará com você para desenvolver um plano personalizado de prevenção ou monitoramento com base em seu histórico pessoal e familiar e fatores de risco. Isso pode incluir recomendações para triagens futuras, estratégias de redução de risco, suporte ao estilo de vida ou bem-estar, ou aconselhamento genético quando apropriado.

Perguntas frequentes

Veja as perguntas frequentes sobre o Programa de Detecção Precoce e Diagnósticos do Câncer.
Um profissional de saúde em um jaleco branco está sentado em frente a um paciente em um ambiente clínico.
Quais testes de sangue especializados estão disponíveis através do seu programa?

Atualmente, oferecemos dois tipos de testes baseados em sangue:

  • Teste de detecção de múltiplos tipos de câncer (MCD)
  • Teste genético de linhagem germinativa

Você pode ligar para nossa clínica no número 781-487-6212 para fazer um autoencaminhamento ou pode pedir ao seu médico que envie um encaminhamento para o fax 781-487-6201 A/C: Detecção Precoce.

Esses testes são cobertos pelo meu seguro?

Teste MCD: Neste momento, a detecção de múltiplos cânceres não é coberta pelo seguro. O custo típico do teste é de cerca de $799.

Teste genético: Testes de triagem e diagnósticos padrão, como imagens, biópsias e testes genéticos, podem ser totalmente ou parcialmente cobertos, dependendo do seu plano de saúde e histórico familiar. O custo máximo do teste do próprio bolso é tipicamente US$250.

O que acontece se eu receber um resultado positivo?

Se você receber um resultado positivo em um teste genético ou em um teste MCD, um membro da equipe entrará em contato para explicar seu resultado e delinear os próximos passos.

  • Teste MCD positivo: Sua equipe de cuidados revisará seus resultados e recomendará testes adicionais, imagens ou avaliações conforme apropriado. Alguns testes MCD podem não apenas mostrar que um sinal de câncer foi detectado, mas também o tipo mais provável de câncer.
  • Teste genético positivo: Se o seu teste genético identificar uma mutação ligada ao aumento do risco de câncer, você se reunirá com um de nossos conselheiros genéticos, que fornecerá mais detalhes sobre sua mutação específica e o conectará a outros especialistas apropriados. Dependendo do resultado do seu teste, você pode ser elegível para triagens adicionais de câncer.
Qual é a diferença entre o teste genético de linhagem germinativa e o teste MCD?

Teste MCD

  • Rastreia sinais de câncer que podem já estar presentes no corpo
  • Usa uma única amostra de sangue coletada em um determinado momento
  • Não consegue detectar todos os tipos ou estágios de câncer
  • Não é aprovado pela FDA, mas está disponível comercialmente mediante custo particular.
  • Está sendo estudado para entender melhor a precisão, os riscos e os benefícios

Teste genético de linhagem germinativa

  • Analisa uma amostra de sangue ou saliva em busca de mutações genéticas hereditárias
  • Identifica alterações que podem aumentar seu risco vitalício de certos tipos de câncer
  • Não detecta se você tem câncer atualmente
  • Ajuda a orientar decisões sobre futuros rastreamentos, vigilância e prevenção

Colaboração do Programa Home Base

Nosso programa se associa ao programa Home Base COMBHAT para apoiar as necessidades de saúde de membros ativos das forças armadas e veteranos das forças de operações especiais. Como parte dessa colaboração, oferecemos triagens especializadas de risco de câncer para indivíduos que participam dos serviços do Home Base. O objetivo é fornecer avaliação oportuna, detecção precoce e cuidados coordenados para aqueles que podem estar em risco aumentado.

Ensaios clínicos e pesquisa sobre câncer

Nossa pesquisa está moldando o futuro do cuidado com o câncer. Oferecemos acesso a estudos clínicos e terapias emergentes, incluindo tratamentos que ainda podem não estar amplamente disponíveis. A elegibilidade depende do seu diagnóstico, do seu histórico de tratamento e de outros fatores. Explore nossa pesquisa e estudos clínicos ou converse com sua equipe de atendimento para saber sobre as opções disponíveis.
Um cientista em um jaleco branco usa uma pipeta para transferir líquido no laboratório.
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Explore a pesquisa sobre câncer

Saiba como as pesquisas sobre câncer contribuem para o atendimento ao paciente

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Recursos e apoio ao paciente

Oferecemos uma variedade de recursos para apoiar pacientes e cuidadores antes, durante e após o tratamento do câncer. Esses serviços atendem às necessidades físicas, emocionais e práticas e estão disponíveis juntamente com seu atendimento médico.
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Entre em contato com o Programa de Detecção Precoce e Diagnóstico

Ligue para nós para falar com um membro da equipe que pode ajudá-lo a entender suas opções e orientá-lo para o cuidado adequado para você. Com unidades em toda a Nova Inglaterra e suporte para pacientes que viajam de fora dos Estados Unidos, facilitamos o acesso ao atendimento coordenado e especializado.
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