Программа раннего выявления и диагностики рака
781-487-6212
Позвоните в Программу раннего выявления и диагностики рака по номеру
Что такое Программа раннего выявления и диагностики?
Большинство раков выявляются только после появления симптомов, что часто означает, что они диагностируются на более поздней стадии, когда лечение становится более сложным. Программа раннего выявления и диагностики сосредоточена на том, чтобы находить рак раньше, когда лечение имеет наибольшие шансы на успех. Мы поддерживаем пациентов на каждом этапе лечения рака, включая период до диагностики рака, путем определения риска, направления на скрининг и координации следующих шагов.
Мы можем рано выявлять и оценивать риск по ряду типов рака, включая:
- Молочная железа
- Легкие
- Колоректальный
- Гинекологический
- Кожа
- Наследственные раки
В зависимости от вашей личной и семейной истории, результатов визуализации или генетического риска, ваша лечащая команда может рекомендовать целевой скрининг, диагностическое тестирование или новые технологии на основе крови для более раннего выявления сигналов рака.
Наша команда предлагает пациентам упрощённый путь получения медицинской помощи. Мы ускоряем доступ к обширной сети экспертов, специализирующихся на оценке риска рака, разработке новых технологий скрининга и улучшении раннего выявления и лечения рака.
Когда связаться с нами
Программа раннего выявления и диагностики заботится о взрослых, которые попадают в следующие категории:
- Люди с новообразованием, узлом, поражением или другими отклонениями по результатам визуализации, которые могут указывать на рак, включая легочные узлы, обнаруженные на КТ грудной клетки, которые могут потребовать экспертной оценки, контрольной визуализации или дальнейшего диагностического обследования
- Люди с повышенным риском рака из-за семейного анамнеза, генетической предрасположенности, профессиональных воздействий, истории болезни или приема лекарств, а также других факторов риска.
- Люди, которым требуется экспертное руководство по скринингу рака на основе возраста, семейного анамнеза или личного риска, даже если они чувствуют себя хорошо
Пациенты и направляющие врачи могут записаться на приём, позвонив по номеру 781-487-6212. Как очные, так и виртуальные приемы доступны.
Наша команда тесно сотрудничает с программами скрининга, генетики и специализированными программами в Mass General Brigham, чтобы помочь пациентам понять, с чего начать и что будет дальше.
Что ожидать на вашем приеме
Ваш первый приём в Программе раннего выявления и диагностики состоит из всесторонней консультации с медицинским онкологом или специалистом по расширенной практике (APP). В зависимости от причины направления ваш врач рассмотрит вашу медицинскую историю и семейную историю рака. Это помогает нам понять ваш индивидуальный риск развития рака и рекомендовать, какие дополнительные тесты, если таковые имеются, необходимы.
В зависимости от ваших потребностей ваш врач может рекомендовать одно или несколько из следующих скрининговых обследований или диагностических тестов:
- Герминальное генетическое тестирование
- Маммография
- КТ или МРТ
- Колоноскопия или эндоскопия
- Гинекологический осмотр с ПАП-тестом
- ПЭТ-КТ сканирование
- Анализ крови MCD
- Биопсия
- Другие новые технологии для раннего выявления рака
Генетическое тестирование для лиц с семейным анамнезом рака
Мы предлагаем комплексное генетическое тестирование пациентам и семьям с наследственной предрасположенностью к раку. Важно спрашивать членов семьи о медицинской истории, чтобы вы могли принимать обоснованные решения о скрининге и профилактических вариантах.
Во время вашего визита наша команда рассмотрит вашу личную и семейную историю, поможет выявить потенциальные закономерности наследственного риска и определить, как эта информация может повлиять на ваши медицинские решения. Если информация из вашего приема указывает на то, что генетическое консультирование может быть полезным, мы можем запланировать встречу с генетическим консультантом во время или вскоре после вашего первого приема.
Что ожидать после вашего приёма
После вашей консультации и любых рекомендованных тестов ваша лечащая команда обсудит ваши результаты с вами.
Если ваши тесты выявляют аномальную находку или повышенный риск рака, ваша команда организует своевременное последующее лечение и свяжет вас с соответствующими специалистами в Mass General Brigham. Направления могут включать:
- Операция
- Радиология
- Дерматология
- Генетическое консультирование
- Прекращение курения
- Программа медицины образа жизни
- Питание
Если рак не обнаружен, ваш врач разработает вместе с вами персонализированный план профилактики или наблюдения, основанный на вашем личном и семейном анамнезе и факторах риска. Это может включать рекомендации по будущему скринингу, стратегиям по снижению риска, поддержке образа жизни или благополучия, или генетическому консультированию, когда это уместно.
Часто задаваемые вопросы
В настоящее время мы предлагаем два типа анализов крови:
- Тестирование на выявление нескольких видов рака (MCD)
- Герминальное генетическое тестирование
Вы можете позвонить в нашу клинику по телефону 781-487-6212, чтобы записаться самостоятельно, или ваш врач может отправить направление по факсу 781-487-6201 для: Раннее выявление.
Тестирование MCD: В настоящее время тестирование на выявление нескольких видов рака не покрывается страховкой. Типичная стоимость этого теста составляет около 799 долларов.
Генетическое тестирование: Стандартные скрининговые и диагностические тесты, такие как визуализация, биопсии и генетическое тестирование, могут быть полностью или частично покрыты в зависимости от вашего страхового плана и семейной истории. Максимальная стоимость, которую вы можете заплатить из своего кармана, обычно составляет 250 долларов.
Если вы получите положительный результат по любому из генетических тестов или тестов MCD, член команды свяжется с вами, чтобы объяснить ваш результат и изложить дальнейшие шаги.
- Положительный тест MCD: Ваша лечащая команда изучит результаты ваших обследований и, при необходимости, порекомендует дополнительные анализы, диагностические исследования или обследования. Некоторые тесты MCD могут не только показать, что был обнаружен сигнал рака, но и наиболее вероятный тип рака.
- Положительный генетический тест: Если ваш генетический тест выявляет мутацию, связанную с повышенным риском рака, вы встретитесь с одним из наших генетических консультантов, который предоставит более подробную информацию о вашей конкретной мутации и свяжет вас с другими соответствующими специалистами. В зависимости от результата вашего теста, вы можете иметь право на дополнительное обследование на рак.
Тестирование MCD
- Скрининг на наличие признаков рака, которые уже могут присутствовать в организме
- Использует один образец крови, взятый в определенный момент времени
- Не позволяет выявить все типы или стадии рака
- Не одобрен FDA, но доступен на коммерческой основе за счет собственных средств пациента
- Изучается для лучшего понимания точности, рисков и преимуществ
Герминальное генетическое тестирование
- Анализирует образец крови или слюны на наличие наследственных генетических мутаций
- Выявляет изменения, которые могут увеличить ваш пожизненный риск развития определенных видов рака
- Не определяет, есть ли у вас рак в настоящее время
- Помогает принимать решения относительно будущего скрининга, наблюдения и профилактики
Сотрудничество с программой Home Base Program
Наша программа сотрудничает с программой Home Base COMBHAT для поддержки здоровья военнослужащих и ветеранов сил специальных операций. В рамках этого сотрудничества мы предлагаем специализированные обследования на риск рака для лиц, участвующих в услугах Home Base. Цель состоит в том, чтобы обеспечить своевременную оценку, раннее выявление и координированную помощь для тех, кто может быть подвержен повышенному риску.
Клинические испытания и исследования рака
Узнайте больше о наших исследованиях в области онкологии
Узнайте, как исследования в области онкологии влияют на лечение пациентов
Найдите клинические исследования
Ресурсы и поддержка для пациентов
Просмотрите все ресурсы для пациентов
Свяжитесь с Программой раннего выявления и диагностики
781-487-6212
Позвоните в Программу раннего выявления и диагностики
Служба для иностранных пациентов
Свяжитесь со Службой для иностранных пациентов